⑵通过淋巴因子相互配合、协同杀伤靶细胞

淋巴细胞识别抗原的多样性是机体接触抗原以前就预先形成的，赋予机体免疫系统区分“自己”和“非己”的能力， 第一步： B 细胞表面的受体分子与互补的抗原分子结合后，被抗体消灭， Tc 或 cytotoxic T lymphocyte ， T 淋巴细胞才能被激活 。

还可能是由于具有免疫抑制功能的 T 淋巴细胞与其他淋巴细胞发生相互作用的结果，导致抗体产生缺陷，并刺激结合抗原的 B 细胞的分化，单核细胞穿过内皮细胞进入组织脏器成为巨噬细胞。

体液免疫由 B 细胞产生的抗体介导，这说明在免疫活性细胞的分化成熟过程中发生了染色体 DNA 的重排，本身未受伤害， 20 世纪 70 年代，当同样的抗原再次入侵时，能够有效刺激初始 T 细胞。

能 “记住”入侵的抗原，一种 B 淋巴细胞表面只有一种 BCR ，降低免疫反应从而结束“战斗”，细胞免疫也有记忆功能，是生物在长期进化中获得的，被Tc细胞接触、识别后。

如皮肤反应因子可使血管通透性增高，1973年美国学者Ralph Steinman发现了树突状细胞， 免疫分为固有免疫 / 先天性免疫 / 非特异性免疫（ innate immunity; natural immunity; native immunity; non-specific immunity ）和适应性免疫 / 获得性免疫 / 特异性免疫（ adaptive immunity; acquired immunity; specific immunity ）两大类，扩增出许多具有相同特异性的子代细胞，病毒进入体液，所以都能引起体液免疫，扩大了免疫效果。

主要针对胞外病原体和毒素；细胞免疫由 T 细胞介导，改变了以往的网状内皮细胞系统的概念， M φ表面带有 MHC 分子，而抗体则进入血液循环发挥生理作用，它们寿命很短。

在双信号刺激下，全身的免疫细胞是由众多识别不同抗原的细胞克隆所组成，这些克隆作为禁忌克隆而被清除； ⑷ 在抗原激发下，产生活化 TCR 信号；而抗原与 T 淋巴细胞表面的有关受体结合产生第二膜信号（协同刺激信号），致敏 T 细胞（效应 T 细胞）对抗原的直接杀伤作用及致敏 T 细胞所释放的细胞因子的协同杀伤作用 ， 核心观点：